副总监，注册策略-北京

1. 最独立地负责中国监管策略制定。与中国RA负责人及CNWG保持一致。向GRL提供中国策略并与全球策略保持一致。必要时参加GPT并提供中国输入。与RPM合作，管理产品的整体中国监管计划。 2. 最独立地对申报负责。负责申报策略以及选择或审核用于申报的核心档案，并向GRL提供输入。建立并领导申报团队。审核申报内容计划并审核RPM创建的时间表。领导中国标签策略与执行。向相关会议机构报告并更新RA策略/申报进展/关键问题/策略调整。在审评期间领导回复HA问询。跟踪/执行批准后要求或承诺。 3. 最独立地对指定产品的HA互动负责。制定并执行HA沟通策略。 4. 最独立地对指定产品的批准后维护负责，以确保产品持续供应。 5. 保持对市场情报的了解，并领导对竞争对手的评估，主动开展政策解读和政策倡导。 1. 硕士及以上学历，医学、药学或其他相关专业。优先考虑接受过药物创新相关课程培训的候选人；…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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