临床监查员【CRA-北京】

【工作职责】 1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求； 3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量； 4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规报告有关的背离； 5. 确保试验中心按照方案和法规的时限及时报告AEs； 6. 确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系； 7. 协助项目经理进行部分相关管理的工作； 8. 参与合作方的管理。 【任职要求】 1. 3年以上CRA经验； 2. 有外资或大型CRO工作经验优先； 3. 具备优秀的专业知识和技能；熟悉临床试验的全过程； 4. 具有很强的团队管理能力、沟通能力、创新能力、应急管理能力及独立分析解决问题能力

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