临床事务主管

临床证据策略——为临床评价、研究设计、海外临床数据分析与递交等提供临床策略支持，以在产品上市前更好地评估产品概念/原型/终产品的临床安全性与有效性。 · 研究设计——撰写方案，协作制定统计分析计划/数据管理计划与监查计划。 · 研究执行——规划、实施并管理临床试验并解读结果；在临床运营中定义临床试验方案、标准操作规程（SOP）与病例报告表（CRF）。 · 研究执行——管理预算并推荐资源以支持项目，有效推进行动计划的交付物按时按量（OTD）完成。 · 研究执行——为所负责的临床试验建立新的临床中心，与研究者和关键意见领袖（KOL）保持良好关系。 · 研究执行——组织并管理研究者会议。 · 研究汇报——面向内外部干系人进行数据分析与呈现，为临床报告及同行评审文章作出贡献。 · 负责多条产品线的注册类临床试验项目管理与质量控制，为团队成员在临床试验开发上提供领导力；协同监查与试验质量控制，确保临…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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