CRA II

CRA II ICON 是一家全球医疗健康智能与临床研究机构，我们的使命是让新药和新疗法更快惠及患者。 作为一家以价值观驱动的机构，诚信、协作、敏捷和包容是我们工作方式以及彼此、客户、患者和供应商互动的核心。 作为 ICON 的 CRA II，您将设计并分析临床试验，解读复杂的医学数据，并为创新疗法和治疗的进步作出贡献。 您将做什么： 您将为临床试验监查活动作出贡献，对自己的交付成果负责并协同工作。 主要职责包括： 开展临床试验的机构资格评估、启动、监查和关闭访视。 在整个试验过程中确保方案依从性、数据完整性和患者安全。 与研究者及机构人员协作，促进研究顺利开展。 进行数据审核并解决质疑，以保持高质量的临床数据。 参与研究文档的编写和审核，包括方案和临床研究报告 您的资质： 您将带来相关的临床试验监查经验，以及以下资格和技能。 所需资格和经验： 科学或医疗健康相关领域的学士学位。 至少 2…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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