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职位概述 与临床研究助理以及法规与启动团队协作，执行日常行政工作，以确保完整、准确地交付试验主文件。 主要职责 • 协助临床研究助理（CRAs）和法规与启动（RSU）团队，准确更新和维护临床文件与系统（例如试验主文件（TMF）），以在项目时间线内跟踪研究中心合规性和绩效。 • 根据工作范围和标准操作程序，协助临床团队准备、处理、分发、归档和存档临床文件与报告。 • 协助定期审查研究文件的完整性。 • 协助CRAs和RSU准备、处理和分发临床试验用品，并维护跟踪信息。 • 协助跟踪和管理病例报告表（CRFs）、质疑和临床数据流。 • 作为临床团队的中心联系人，负责指定项目的沟通、往来函件及相关文件。 • 在完成所需培训后，可陪同CRAs进行现场访视，协助临床监查职责。 任职资格 • 高中文凭或同等学历 必需 • 3年行政支持经验。 • r. • 教育、培训与经验的同等组合。 • 计算机技能，…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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