临床项目质量副总监，研发，中国

点击“Apply”按钮，即表示我理解我与武田的雇佣申请流程将开始，并且我在申请中提供的信息将依据武田的 隐私声明 和 使用条款 进行处理。我进一步确认，我在雇佣申请中提交的所有信息据我所知均真实无误。 职位描述 目标 / 目的： 对研发（R&D）、血浆衍生疗法（PDT）、疫苗业务部（VBU）、肿瘤业务部（OBU）以及全球医学已上市产品开发（MPD）的全球和本地临床研究项目提供质量保证监督，总体目标是达到检查就绪状态。 作为临床项目团队及其他关键利益相关方的战略质量思想伙伴，支持临床研究项目的交付，提供专业的临床研究质量专业知识和基于风险的建议。 定义并实施基于风险的项目审计策略，确保向关键利益相关方和管理层传达重大质量和合规风险，并确保适当且及时地开展调查和采取缓解措施 领导检查就绪项目、检查管理以及响应和后续活动。确保申办方和研究者现场检查的检查风险得到充分沟通和缓解。 职责： 为所分配…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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