CRA-天津(J12087)

1、遵循GCP及SOP要求，执行临床试验组织、实施、执行与监查，确保临床试验按照各项要求高效执行，包括但不限于 ①参与中心和PI的筛选，促进中心快速启动 ②确保研究病历及研究相关文件及时，真实，准确，完整的被记录 ③及时发现临床试验过程中出现的问题并协调解决 ④制定监查计划，撰写监查报告，确保临床研究各项工作按进度完成 ⑤确保研究中心产生的临床试验数据真实，有效，完整，准确 2、同公司内外部建立良好的合作关系，如内部的C-PM、CSS、医学等;如外 部的研究中心、研究者等 3、在直线领导和临床项目经理的指导下，做好研究中心的全面管理及跟进 工作 【任职要求】 1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历 2、有一定的临床试验项目经验，了解临床试验全过程，具有CRA经验优先 3、具备较强的沟通协调和应变能力，学习能力和发展潜力，善于发现和解 决问题 4、具备较强的团队合作精神，责任心，诚实正…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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