（高级）毒理研究员(J12109)

1、负责创新药项目临床前毒理整体规划，相关文献资料的查阅、分析与整理工作； 2、负责与CRO及公司内部沟通协调，制定并执行项目计划，及时解决项目实施过程中出现的技术问题； 3、审核毒理报告、把控新药安全性评价项目的研究进度及研究质量； 4、负责新药 IND 及 NDA 申报临床前安全性评价相关报批资料的整理及撰写工作，协助完成新药注册申报工作； 5、关注药物安全性评价相关新技术、新法规，及时解读、更新相关技术体系与评价体系； 6、完成部门其他毒理研究相关工作。 【任职要求】 1、药理学、毒理学、药学、医学等相关专业硕士及以上学历； 2、3年及以上新药毒理安评研究工作经验，具有完整 IND 阶段毒理学项目管理经验者优先； 3、能够独立完成 1 类新药毒理学研究报告的撰写、审核修订工作； 4、具有良好的英文读写能力和强大文献调研总结能力； 5、具备较强的解决问题的能力和团队合作精神。

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