科伦博泰-临床试验助理(CTA）

工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1. 负责临床研究主文档的管理，及相关文件的处理和归档； 2. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合； 3. 协调组织和支持项目内外部会议，撰写会议纪要和跟进会后工作； 4. 临床试验合同管理和支持，及相关合同付款的支持与跟踪； 5. 协调准备和管理项目物资的发放和跟踪信息的维护； 6. 完成项目经理安排的其他工作（如内部审批/汇报文件等）。 7. 公司安排的其他工作 任职资格： 1. 学历要求：大专及以上； 2. 专业要求：不限专业，医药相关专业优先； 3. 工作经验：  具备CRO或制药企业1年及以上临床研究实施经验；  综合能力特别优秀的应届生也可考虑（本科及以上学历）；  综合能力特别优秀的行政工作从业者也可考虑（大专及以上学历）；  参与过创新药或国际多中心临床研究者优先。 4. 能力要求：  具备的专业知识、技巧、…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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