（副）临床研究经理（(Associate) Clinical Research Manager，百济神州）

岗位概述 （副）临床研究经理（CRM）负责监管临床监查活动与 CRA 团队的表现，以确保其符合 ICH-GCP、当地法规与公司 SOP，并在整个临床试验中维持质量。作为直线经理，本岗位通过提供指导、支持与发展的机会，领导团队达成组织目标并确保高绩效，同时培育积极的团队文化。 主要职责 · 团队资源配置与绩效 - 分配 CRA 资源并持续开展资源评估，确保工作负荷均衡以保障监查质量，并达成研究交付目标。 - 确保 CRA 具备成功开展各项活动所需水平的监查知识与技能，以高质量达成研究交付目标。 - 负责依照 ICH-GCP、SOP 与当地法规管理并处理 CRA 的绩效与质量指标。 - 强化试验中心关系，以提升表现并维护公司在试验交付上的声誉。 · 质量与合规 - 审查监查质量并解决问题，确保符合监管指南、ICH-GCP 指南与良好临床实践（GCP）。 - 与跨职能团队协作，支持研究/中心里…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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