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职位概述 与临床研究助理（Clinical Research Associates）以及法规与启动（Regulatory and Start-Up）团队协作，执行日常行政活动，以确保完整、准确地交付试验主文件（Trial Master File）。 主要职能 • 协助临床研究助理（CRAs）和法规与启动（RSU）团队，在项目时间线内准确更新和维护用于跟踪研究中心合规性和绩效的临床文档与系统（例如试验主文件（TMF））。 • 根据工作范围和标准操作程序，协助临床团队进行临床文档和报告的准备、处理、分发、归档和存档。 • 协助定期审查研究文件的完整性。 • 协助CRAs和RSU进行临床试验用品的准备、处理和分发，以及跟踪信息的维护。 • 协助病例报告表（CRFs）、质疑和临床数据流的跟踪与管理。 • 作为临床团队在指定项目沟通、往来函件及相关文档方面的中心联系人。 • 在完成所需培训后，可能…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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