高级注册事务专员

工作时间 标准（周一至周五） 环境条件 办公室 职位描述 加入我们，担任高级法规事务专员——在创新前沿发挥影响力。在过去5年中，我们成功支持了排名前50的制药公司和750多家生物技术公司，涵盖100多个国家的2,700项临床试验。 作为我们全球团队的一员，您将有机会担任高级联络人，提供创新解决方案，包括法规专业知识。作为高级法规事务专员，您将与客户互动，提供战略法规情报和指导，支持从临床前阶段到注册和产品优化的产品开发。您将提供战略、快速且高效的客户交付物准备，以满足当前地方、区域和ICH法规及技术要求。此外，您将作为内部和外部客户的联络人，提供和推广这些服务。 您将做什么： • 准备和审查法规提交文件。 • 为内部和外部客户提供法规策略和/或技术建议，并在执行策略时担任联络人。 • 领导针对申办方的项目特定流程的开发和实施。 • 与其他部门、法规顾问和法规机构广泛合作。 • 协助及时识别…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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