FSP CRA（II级）

工作时间安排 标准（周一至周五） 环境条件 办公室 职位描述 加入我们，担任临床研究助理（II级）——在创新前沿发挥影响力 在过去5年中，我们成功支持了排名前50的制药公司和750多家生物技术公司，在100多个国家开展了2700项临床试验。 作为我们全球团队的一员，您将有机会执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各个方面。作为临床研究助理（II级），您将进行远程或现场访视，以评估方案和法规依从性，并管理所需文档。您将管理来自不同申办方和/或监查环境（即FSO、FSP、政府等）的程序和指南。作为研究中心流程专家，您将确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规和SOP进行，以保证受试者的权利、福祉和数据可靠性。您将确保审计准备就绪，并与研究现场建立协作关系。分配给您的角色的详细任务和职责在任务矩阵中列出。 您将做什么： • 以基于风险的监查方法监查研究者中心，应用根本原因分析（RCA…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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