高级临床研究助理

在Bristol Myers Squibb，我们的员工常常会问：“你在为谁工作？”——这个问题推动着我们在工作中协作、担责与紧迫感。我们以使命为驱动的文化激励我们去发现、开发并交付创新药物，以战胜严重疾病。我们提供独特有趣且有意义的工作、成长机会，以及一个重视包容、福祉、灵活性和全面福利的支持性环境。这份工作改变着患者的生活，也改变着从事这份工作的人的职业生涯。 临床研究助理（CRA）是研究中心层面内部与外部利益相关方的主要联系人，负责 研究中心的研究启动， 依据研究方案、标准操作程序（SOPs）、国际人用药品注册技术协调会（ICH）药物临床试验质量管理规范（GCP）指南以及适用的监管要求，监督临床试验中心的质量、完整性与合规性。 我们看重技能与能力，而不仅仅是资历——如果这个职位让你感兴趣，但你的简历并不完全匹配，我们仍然鼓励你申请。 我们的工作方式 工作地点很重要——因为协作、创新和患…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。