岗位描述(节选)
1. 负责临床研究个例安全性报告管理,包括SAE收集、录入、质控、揭盲、复核及监管递交,确保合规、及时、准确;
2. 负责药物警戒系统中的项目及产品配置,协助开展数据一致性核查与安全性数据交换;
3. 参与DSUR、风险管理计划(RMP)等安全性报告及相关文件的撰写;
4. 参与药物警戒SOP及相关制度文件的起草、维护和更新;
5. 与公司内外部相关部门保持有效沟通,推动药物警戒工作顺利开展;
6. 负责药物警戒培训及相关文件的归档与维护;
7. 完成其他药物警戒相关工作。
【任职要求】
1. 医学、药学、生命科学等相关专业本科及以上学历;
2. 熟悉国内外GVP、GCP以及药品研发、注册相关法规和技术要求;
3. 具备药物警戒或临床安全性相关工作经验者优先;
4. 具备良好的沟通协调、团队协作及文件撰写能力;
5. 工作严谨细致,责任心强,具备良好的合规意识与时间管理能力。
本站当前在招 2416 个南京岗位(全城各职能合计),其中 523 个公开标注了薪资。按这些标注统计:月薪(税前)主流区间 6K ~ 16K(25~75 分位),中位约 9K,最低 2.7K、最高 120K。
本岗位标注月薪 10K ~ 15K,高于该范围约 63% 的在招岗位。
在招岗位较多的企业:小米集团 211 个皮爷咖啡 81 个万辰食品 77 个金斯瑞生物科技 68 个中国平安 53 个
统计口径:求职者营地实时在招岗位的公开薪资标注,未标注者不计入;区间为 25~75 分位,非薪酬承诺。