医学写作经理（北京）(J16832)

1. 独立完成临床试验方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的初稿撰写与格式修订； 2. 参与IND/NDA申报资料医学部分撰写，协助完成医学数据逻辑链构建与证据链整合； 3. 执行医学文件版本控制与修订追踪，建立部门级写作模板库； 4. 参与医学文件质量审计，识别高风险缺陷（如安全性数据遗漏、疗效数据矛盾等）。 【任职要求】 1. 学历与专业： 硕士研究生及以上学历，临床药学、临床医学、药理学、生物医学等相关专业优先； 2. 医学知识： 系统掌握临床医学理论； 3. 文档能力： 熟练运用医学文献检索工具，能独立输出逻辑严谨、专业的医学类文档； 4. 掌握临床试验方案设计要点，能独立完成CRF表、SDV清单等辅助文件撰写； 5. 软素质要求： 逻辑缜密、责任心强，对医学领域前沿敏感度高，具备优秀的学术沟通能力，能适应岗位的快节奏与高压特性； 6. 附加加分项： 英语六级及以上（具备学术英…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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