临床监查员（IIT/IV）（杭州）(J16834)

1. 负责临床试验中心的筛选； 2. 负责与伦理委员会沟通并获取伦理批件； 3. 协助临床研究中心推进研究协议的审核及签署； 4. 负责启动临床研究中心，并对研究者开展临床试验方案及相关研究规范的培训； 5. 依据临床试验方案、合同约定、法律法规及公司标准操作规程（SOP），定期开展中心监查，确保临床试验数据及时、准确采集并录入电子数据采集系统（EDC）； 6. 负责试验用药物及物资的申领，监督临床研究中心在药物接收、保管、发放、回收及销毁等环节严格遵循法规及公司SOP； 7. 监督试验相关文件资料的完整性与准确性，推动研究按计划执行； 8. 跟踪并协调研究者及时回应数据质疑； 9. 及时识别、报告项目实施过程中的实际问题或潜在风险，并针对性开展研究者培训； 10. 协同监督CRO、SMO等第三方机构工作，配合内外部稽查； 11. 协调公司、供应商与临床研究中心之间的协作关系，妥善处理执行…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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本岗位标注月薪 5K ~ 10K，高于该范围约 19% 的在招岗位。