临床试验助理（SCTA）

职位概述 与临床研究助理及法规与启动团队协作，执行日常行政工作，确保完整、准确地交付试验主文件。 主要职责 • 协助临床研究助理（CRAs）和法规与启动（RSU）团队，在项目时间线内准确更新和维护用于跟踪研究中心合规性与绩效的临床文档与系统（例如试验主文件（TMF））。 • 与临床团队协作，按照工作范围和标准操作程序，进行临床文档与报告的准备工作、处理、分发、归档和存档。 • 协助定期审查研究文件的完整性。 • 与CRAs和RSU协作，进行临床试验用品的准备、处理和分发，并维护跟踪信息。 • 协调病例报告表（CRFs）、质疑和临床数据流的跟踪与管理。 • 作为临床团队的中心联系人，负责指定项目的沟通、往来函件及相关文档。 • 担任经验较少的临床试验助理（CTAs）的导师。 • 协助新CTAs的培训和入职。 • 可能担任业务流程的主题专家。 • 可能领导CTA研究团队。 • 可能协助潜在新团…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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