CRA/SCRA

岗位职责： 1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP 进行; 2.能够独立的培训研究者、协调员和其他研究人员使用正确的数据收集方法，保证受试者的信息采集准确、完整并且符合项目数据采集标准和方案要求: 3.和研究中心取得良好的合作关系，保证临床试验按既定目标顺利执行; 4.推动研究者完成入组目标，保证临床试验按既定目标顺利执行; 5.与中心常规联系，确中心依照方案、SOP、国内法规开展研究; 6.按计划进行监查质控，保障数据质疑得到被授权研究者及时正确的答复; 7.及时跟踪AE/SAE等，确保不良事件/严重不良事件被及时准确的上报、处理、跟踪。 任职要求： 1.有医学、药学、生命科学相关背景，专科或以上学历: 2.至少有1年CRA经验，具有CRO内分泌项目经验优先，能够适应高频出差: 3.有良好的分析解决问题能力和良好的人际交往…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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