全球RA operation （高级）经理(J32352)

岗位目的 负责项目注册运营（publish）、项目注册申报和团队建设。 主要工作一：与海外药政事务运营团队共建和合作： Veeva Vault系统文件命名、binder和存档的工作原则和工作平台； 构建全球化申报模板，参与智能化AI； 递交文件出版发行； Veeva Vault系统维护，构建系统配置的要求, 监管账号等； 注册团队体系文件：SOP，WI，等； 注册法规和指南解读，情报工作。 主要工作二：团队管理工作 具体职责： 负责团队建设，包括人才的选、育、用、留。 【任职要求】 任职资格：学历及专业本科及以上学历，生物、医学或药学相关专业 资格证书：英语六级证书Expertise专业知识精通 eCTD、Veeva等软件使用； 精通国内注册法规和技术指导原则 工作经验5-10年行业工作经验 技能要求 流利的英语表达、读写能力 熟练掌握办公设备及办公软件操作技能 其他要求责任心强，具备组…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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