注册事务经理

1. Implement regulatory strategy and daily operations for new brand products including regulatory submissions for clinical trials, new drug application and lifecycle management including variation and license renewal etc. 负责药品的注册策略制定及注册相关的申报，包括临床试验申请，药品上市申请和上市后生命周期管理，包括变更申请和注册证更新等日常申报。 2. Establish and maintain good interactions with relevant regulatory bodies (NMPA, CDE, NIFDC, CPC, CDI etc.,) an…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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