CRA(J10768)

1.了解各GCP机构的临床试验实施工作流程与工作制度，按要求整理递交资料并完成项目立项、伦理审批、合同签署以及项目启动； 2. 协助项目主管完成中心实验场地、设备及协助项目主管设计临床试验过程中所涉及的过程性记录表单； 3. 协助项目主管收集申报人类遗传资料采集审批的相关资料； 4. 依据中心要求并结合项目整体计划，制定中心临床试验计划及风险预案； 5. 负责伦理费用、合同首款、尾款的申请和支付，以及发票取回； 6. 负责中心项目的临床试验监查工作，包括但不限于临床试验方案、物料、数据等的监查； 7. 负责中心临床试验物料（包含但不限于试剂、设备、耗材等）的申请领用、发货、回收等事务； 8. 保持与中心研究者密切沟通，定期进行监查，确保临床试验按方案要求入组病例、收集样本、开展检测及记录填写等； 9. 确保临床试验过程性文件按要求填写以及临床试验数据真实可溯源； 10. 实时更新中心临床试…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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