（高级）医学经理

1）成为疾病领域的内部专家，并支持对外部利益相关方的主要联系人，包括KOL、研究者、监管机构、患者组织和媒体。 2）支持项目团队准备用于监管申报和批准的申报资料。 3）作为负责在临床开发期间交付IP临床开发计划的责任人之一。为正在进行或计划中的申办或支持的临床试验提供医学/科学方面的意见。 4）负责研究文件（方案、ICF、CRF和CSR等），以确保药物安全性、监管和伦理合规。为所分配的项目制定并执行医学监查计划，例如审阅医学编码、方案偏离、QA日志、安全性数据等。 5）在试验实施期间与研究者互动，了解任何招募、其他运营问题和/或医学挑战，并在医学方面提供解决方案和建议。 6）参与项目团队会议，并就来自研究中心和项目团队的医学和安全性相关查询提供解决方案。 7）为相关研究团队成员提供医学培训。 8）处理主管要求的其他任务。 任职要求： 1）临床医学硕士及以上学历。至少2年制药公司临床开发经…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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