临床监查员-北京

1. 按照试验方案、SOP、GCP 及相关法规要求，开展研究中心的筛选、启动、常规监查与关闭访视。 2. 负责多项目、多中心的监查工作，合理规划访视计划并按期完成。 3. 制定并跟进受试者招募计划，推动入组进度达成。 4. 组织研究中心人员培训，与研究者及中心团队保持顺畅沟通。 5. 追踪入组、CRF 填写及数据疑问（Query）处理进度，评估研究质量与合规性，跟进问题整改。 6. 维护监查相关文件，按时完成访视报告（MVR）及跟进函的撰写与提交。 7. 管理研究中心相关财务事宜，跟进费用预算与结算。 8. 协调 CRO、研究中心及服务商等各方资源，及时上报项目风险与重大事项，推动问题解决。 【任职要求】 1. 统招本科及以上学历，生物医药、护理学相关专业（如临床医学、药学、生物学、护理学等）。 2. 具备临床研究相关知识，熟悉 GCP 及法规要求，有较强的合规意识。 3. 1 年以上临…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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