制程工程师

【工作职责】 1、负责CGM产品的制程导入与验证； 2、负责生产质量异常分析处理与现场改善、良率提升； 3、负责产品相关文件（SOP，PFMEA，工艺流程图）等编制与维护； 4、负责生产设备验证、环境验证，体系符合度提升； 5、负责生产操作培训及上岗证考核。 【任职要求】 1、本科及以上学历，生物、化学、制药或电子相关专业； 2、3年以上IVD或医疗器械、生物医药生产企业工作经验者优先； 3、熟悉生产异常处理流程，能独立分析处理现场异常； 4、有QCC，六西格玛等培训及项目经验优先； 5、有良好的沟通协调能力和团队协作精神； 6、英语口语能力良好，能进行正常的沟通。

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