现场合同经理

通过直接与临床试验机构谈判或监督负责合同谈判的临床研究组织，为公司申办和/或研究者发起的研准备、谈判并最终确定临床试验协议及附属协议。负责达成既定目标/指标。 与全球团队合作，审查和分析合同条款与条件。结合团队支持职能评估法律和预算风险。与医疗合规、风险管理、隐私及其他利益相关方合作获取指导并推动问题解决。适时上报。 分析研究者费用与公允市场价值定价的关系，确保符合区域标准和定价指南。适时参与和/或主导审批上报。 根据需要为保密协议、知情同意书及其他附属合同文件的谈判提供支持。 参与与制定符合公允市场价值的机构/研究者预算相关的讨论。 管理合同修订生命周期。 必要时与全球 CCS 团队合作，审查和分析合同条款以达成解决方案。与 CCS 团队成员及支持职能共同评估预算和法律条款风险。适时上报问题。 主动提供改进流程的建议，并建立优化措施，以缩短周期时间、节约成本并提高临床试验机构启动效率。 …… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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