法规提交经理

我们目前正在台湾台北的临床运营团队中招聘一名全职、办公室驻场的临床研究启动提交经理。 岗位职责 高效管理并成功执行全球临床研究启动的各个方面；对提交文件和研究中心必备文件进行质量检查；准备并批准知情同意书；审阅相关法规，为临床研究启动中的问题和挑战制定前瞻性解决方案；在投标答辩、通用能力会议和审计中进行陈述。 任职资格 5年以上临床研究经验，最好有CRO工作经验。经验可包括CRA或项目管理经验；具备区域经验者将极具优势；较强的口头和书面沟通能力。 出差：极少，根据资格可能提供混合办公安排。 Medpace 概览 Medpace是一家提供全方位服务的临床合同研究组织（CRO），为生物技术、制药和医疗器械行业提供I-IV期临床开发服务。我们的使命是通过推进临床研究，加速安全有效医疗疗法的全球开发。我们在所有主要治疗领域（包括肿瘤、心血管、代谢、内分泌、中枢神经系统以及抗病毒和抗感染）利…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。