岗位描述(节选)
我们正在寻找一位知识渊博、具有团队合作精神的 CRA II,负责管理台湾地区全方位全球项目的临床方面工作。作为 PSI 的 CRA II,您将在一线与项目利益相关者沟通,确保多种治疗领域的临床研究项目的时间线、目标和标准得到落实。您将建立并维护与临床中心和研究者的关系。您将关注受试者的权利、安全和福祉以及数据合规质量。
工作地点:台北办公室
您将:
开展并报告所有类型的现场监查访视
参与研究启动
执行 CRF 审查、源文件核查和质疑解决
促进中心预算和合同谈判
在国家层面监测试验进展
负责中心沟通和管理
作为内部支持服务和供应商的联系点
就研究进展与内部项目团队沟通
参与可行性研究
支持监管团队准备研究申报文件
生命科学、药学、注册护士专业的学院/大学学位,或教育、培训和经验的同等组合
至少 2-3 年在台湾的独立现场监查经验
具有 II 期和/或 III 期所有类型监查访视的经验
具有……
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