科伦博泰-临床监查员CRA

工作地点： 辽宁省-沈阳市,上海市,河南省-郑州市,湖北省-武汉市,湖南省-长沙市,江苏省-南京市,广东省-广州市,四川省-成都市,浙江省-杭州市,北京市,福建省-福州市 工作职责： "岗位职责：驻地在北京，上海，成都，广州，杭州等省会城市 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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