科伦研究院-临床监查员（CRA）

工作地点： 四川省-成都市,四川省-成都市-温江区,四川省 工作职责： 负责临床试验全过程的监查工作，确保临床试验符合相关法规、SOP和方案执行，确保试验全过程的项目质量，保证数据的科学、准确和一致；保证试验文件的妥善保管、归档；确保药品接收、使用、储存、回收过程可控；负责协调试验参与各方，共同保证项目实施。 工作职责： 1.负责受试者入组、根据项目特点进行中心调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息并进行汇总； 2.完成伦理资料递交，跟进伦理审批进度及批件获取； 3.协助进行中心合同沟通和签订； 4.协助项目经理协调研究中心项目排期，确保项目按时启动、执行和关闭； 5.拟定监查计划，完成项目监查，及时完成研究中心访视报告，确保项目质量，确保过程严格按照GCP、SOP、试验方案和法律法规执行； 6.协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访； 7.协助完成QC/QA发现问题的跟进和整改…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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