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岗位描述(节选)

专业要求:药学、制药工程等医药化学类专业 招聘部门:QA部 职能类别:质量注册类 职责简述: 1、严格遵守公司规章制度,认真履行工作职责; 2、负责对负责产品的生产过程进行监控,确保车间和相关部门按照GMP要求组织生产; 3、负责所监控产品的SOP文件的组织起草及审核; 4、负责车间现场GMP实施情况的检查、整改、跟踪和落实; 5、负责生产过程中一些重要操作过程的监控及复核; 6、负责生产过程中的各种异常情况,如偏差、不合格、变更等的报告、调查和处理跟踪: 7、负责所监控产品GMP记录的审核、整理。 8、负责监控产品所涉及的厂房、设备、公用系统按程序正常运行,及各类辅助记录的检查和审核; 9、负责起草产品年度质量回顾和月度质量回顾。 任职要求: 1.本科学历,化学、药学等相关专业; 2.1年以上相关工作经验; 3.了解现行版GMP各项管理规范; 4.具有良好的沟通、组织、协调能力,责…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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