药评研究员(J12787)

1、深度参与至少2个项目的药理药效评价工作，可独立完成方法学搭建，为项目提供稳定活性筛选数据支持。 2、主导生物活性筛选、Biomarker检测等核心实验的方案设计及实验开展，并能够在项目推进中解决技术问题。 3、负责实验数据的分析，撰写规范的研究报告，形成关键结论，为项目推进提供坚实的科学论据。 4、负责相关实验SOP的起草、修订及培训，确保实验操作标准化、规范化，符合内部规范要求；参与并支持优化现有检测技术，开发新型筛选方法并固化形成SOP。 5、负责药理评价项目的试验方案审核及IND（新药临床试验申请）申报资料（药理学模块）的所涉及业务范围内的资料撰写、修订与定稿，保证申报资料的完整性、规范性。 6、主导或参与跨部门及外部CRO（合同研究组织）的合作对接，做好执行管理工作。 7、持续跟踪国际前沿技术，推动新技术、模型在创新药研究中的实际应用。 8、指导助理研究员开展相关工作，协助解决…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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