杭州-GSP质量SM/M/AM (P)(J31878)

1督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规，履行药品质量否决权； 1.2负责企业质量方针、质量目标在本部门的分解落实和目标的达成，领导本部门履行部门职责，对所辖岗位的工作进行检查、培训、监督； 1.3组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；负责起草质量管理制度、岗位职责、质量记录，审核操作规程； 1.4负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核； 1.5负责质量信息的审核和管理； 1.6负责指导并监督药品的采购、收货、验收、养护、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，系统内停销药品的经确认合格解锁工作； 1.7负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 1.8负责假劣药品的报告； 1.9负责药品质量查询管理工作； 1.10负责指导设定计算机系统质量控制功能； 1.11负责计算机系统操作权限审核，质量管理…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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