临床监查员

岗位职责： 1.制定执行监查计划，按时完成中心访视，保障研究进度； 2.核查原始数据，确保CRF合法、真实、准确、完整； 3.协调机构、研究者、CRC及CRO沟通，保障试验按方案执行； 4.完成其他交办工作。 任职要求： 1.全日制本科及以上学历，临床医学、药学、药理学等医药相关专业，持有效GCP证书； 2.一年及以上全职CRA经验，具备中心筛选、立项、伦理、启动、常规监查、数据清理、中心关闭经验，非强制全流程，优秀应届生亦可； 3.有内审、第三方稽查、国家局核查或肿瘤、化药、生物药项目经验优先； 4.沟通、逻辑及解决问题能力强。 广东健尔圣医药科技有限公司招聘岗位

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