药企QC经理（样品管理方向）(J13443)

1. 样品全生命周期管理：负责QC实验室样品的接收、登记、储存、分发、回收及销毁全流程管理，确保样品流转合规、记录完整可追溯。 2. 稳定性方案设计与执行：负责起草和审核产品稳定性考察方案，按计划安排稳定性样品的存放、检测及数据收集，定期汇总数据并撰写稳定性趋势分析报告。 3. 留样管理：建立并维护留样管理体系，确保留样观察、复验及到期处理符合GMP规范及注册要求。 4. 实验室资源协调：根据样品检验计划，协调安排理化检验任务，确保原辅料、中间体、成品及稳定性样品的检验按时完成。 5. 合规与文件管理：起草、审核样品管理及稳定性相关的SOP、记录文件；参与实验室内部审计，确保数据完整性（ALCOA+）要求在日常操作中落实。 6. 团队建设：负责样品管理团队及部分理化检验人员的日常管理、培训和考核。 【任职要求】 1. 教育背景：药学、药物分析、化学或相关专业本科及以上学历。 2. 工作经…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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