CRA/临床监查员（福州）

1.保证临床试验受试者的安全、健康和权益； 2.根据项目组的分工安排，对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、临床试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的评估访视、启动访视、常规监查访视、和中心关闭访视； 3.按要求及时完成研究中心访视报告； 4.核对并完成研究中心层面ISF和申办者层面TMF中临床试验必备文件的存档； 5.协调研究中心稽查/协同访视/QC访视前的各项准备工作，负责完成研究中心发现问题的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作； 6.接受项目组的培训并对所管理中心的研究人员提供试验方案、GCP、CRF及操作手册等的培训； 7.组织/协助筹备及参加研究者会议并在会上作相应的会议记录； 8.与研究者和临床研究中心相关人员建立并维护良好关系。 【任职要求】 1.临床医学、护理、药学本科及以上； 2.CRAI或CRAII，2-3年药品C…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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本岗位标注月薪 8K ~ 20K，高于该范围约 68% 的在招岗位。