副临床负责人

主要职能 • 确保所分配项目的临床交付符合监管要求（国际人用药品注册技术协调会（ICH）-药物临床试验质量管理规范（GCP）、研究方案）、客户要求（合同）和内部要求（政策、标准操作规程（SOP）、项目计划）。 • 负责达成项目的招募目标，并确保制定适当的招募策略。 • 参与制定项目风险缓解计划，并在项目全生命周期内管理临床风险。 • 通过识别质量标准/要求、规划合规性衡量方式、监测和监督临床质量问题管理，确保临床质量交付。 • 管理项目财务的临床方面，包括完工估算（EAC）。了解临床交付范围并制定交付计划。监测和管理相对于基准完工估算（EAC）的变更，并识别额外服务机会或范围外工作。 • 识别项目的临床利益相关方格局，并通过有效沟通和解决管理来管理内部和外部利益相关方。 • 与临床团队协作以支持里程碑达成。根据项目范围要求向内部和外部利益相关方报告。 • 临床团队的资源配置与人才规划。在项…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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