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副总监 - 临床药理(上海,第一三共)

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🧭 10年以上 🎯 社招 发布于 2026-10-09 来源:外企官网
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岗位描述(节选)

该职位将负责通过与全球 QCP(定量临床药理学)紧密协作,在中国开展临床药理与生物药剂学研究的所有工作。任职者需能够承担项目负责人角色,生成研究设计、方案,审阅/校对并撰写报告,并在中国注册文件的主体章节(primary)与附录章节(secondary)中担任共同作者。 任职者需能够承担全球研究的 QCP 负责人角色,设计、开发、实施并监控推进临床开发之策略的执行。 任职者需能够为中国的项目及全球项目建立并精通地执行建模与仿真分析等能力。 该科学家期望以 QCP 中国代表身份参加中国工作组会议,为新研究评估/IND 申报的 PK 策略/BLA 申报的 PK 分析计划/卷宗准备/CDE 提问答复等提供见解与输入。 该科学家将参加全球 QCP 工作组会议,以中国区域代表身份为项目层面的全球 QCP 策略提供见解。 与中国跨职能团队(即生物统计与程序员团队)及全球 QCP 在极少监督下独立协作,…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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