临床监查员 CRA 1/2/高级-KunTuo（Clinical Research Associate 1/2/Senior）

岗位概述 执行监查与中心管理工作，确保各中心按照研究方案、适用法规与指南及申办方要求开展研究并报告研究数据。 核心职能 ● 按合同工作范围与法规要求（如药物临床试验质量管理规范 GCP 与人用药品注册技术要求国际协调会议 ICH 指南）执行中心监查访视（选择、启动、监查与关闭访视）。 ● 与中心协作适配、推动并跟踪受试者招募计划以对齐项目需求，增强可预测性。 ● 对所分配中心进行方案及相关研究培训，建立定期沟通渠道以管理持续的项目期望与问题。 ● 评估中心实践的质量与诚信，关注方案正确执行与适用法规的遵循。适时升级质量问题。 ● 管理所分配研究的进度，跟踪法规提交与审批、招募与入组、病例报告表（CRF）完成与提交及数据质疑生成与解决。可支持启动阶段。 ● 确保中心文件副本/原件（按要求）可供归档于试验主文件（TMF），验证研究者中心文件（ISF）按照 GCP/ICH 及当地法规要求维护。…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

本站当前在招 21180 个北京岗位（全城各职能合计），其中 1786 个公开标注了薪资。按这些标注统计：月薪（税前）主流区间 7K ~ 20K（25~75 分位），中位约 12K，最低 1K、最高 300K。