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合规专员Ⅰ

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🧭 2年以上 🎯 社招 发布于 2026-10-09 来源:外企官网
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岗位描述(节选)

发挥你的力量,践行使命 每一天,我们坚定不移地致力于质量,确保向患者交付安全有效的产品。我们灵活、创新、以客户为导向的文化植根于科学和基于风险的合规。无论你从事开发、维护、合规还是研究分析,你的贡献都直接影响患者护理。加入我们的团队,你帮助维护一种适应并演进以满足患者需求的质量文化,确保我们交付的每一款产品都达到最高标准。 你将实现的目标 在这个岗位上,你将: 负责场地《药品生产许可证》的申请、维护、更新和换发,组织相关文件准备、内部审核、系统提交和监管沟通,并确保许可证上许可事项和登记事项的变更按照监管要求及时申请和更新。 负责监测、识别、解读和传达中国药品监管机构发布的法律、法规、规章、《中国药典》及相关指南;组织适用性评估和差距分析;推动并跟踪整改措施的制定和完成;确保相关监管要求和国家药品标准在无锡场地有效实施。 担任辉瑞质量体系合规领域流程的本地流程负责人(LPO),支持质量体系…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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