审核员，非有源医疗器械（Auditor, AMPC）

部门名称：医疗健康服务部 岗位职责 评估项目处理（权重 80%） 按照标准要求、法规要求、内部要求及行为准则执行产品评估。 审核制造商的技术文件并给出认证决定建议。 发展授权产品范围内的技术能力。 处理来自监管当局的客户投诉或问询。 在技术领域支持市场与销售活动。 运营支持（权重 20%） 支持非有源医疗器械科室的日常运营。 完成部门经理交办的其他任务。 任职要求 生物医学工程、电子工程、自动化、计算机科学或其他相关工程或理科专业本科或硕士学历。 在医疗器械设计/法规领域至少 4 年工作经验。 有质量管理体系工作经验者优先。 良好的沟通与人际交往能力。 勤奋；强烈的团队精神；自我驱动与自我提升。 能独立高效工作，能承受压力。

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