药政注册高级经理/副总监（CMC）(J19635)

1、执行公司药品全生命周期CMC注册策略，IND/CTA至BLA/NDA及上市后变更的CMC申报资料（CTD）准备、审核与提交，确保符合NMPA法规和技术要求 2、密切跟踪注册申请审评状态，协助完成CMC相关审评问询（如发补）的分析、策略制定及高质量回复 3、协同相关部门建立产品全生命周期CMC变更及申报流程 4、与地方监管机构，强化沟通提高申报效率及成功率 【任职要求】 1、药学、生物学、生物工程或相关领域本科以上学历 2、8年以上药品注册事务经验，至少深度参与2个产品（生物药）的CMC申报 3、深度掌握ICH指南、eCTD格式及主要市场（中美欧）CMC法规要求 4、出色的项目规划和控制能力，良好的分析和评估能力 5、良好的沟通能力，中英文流利

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