岗位描述(节选)
作为一家领先的全球合同研究组织(CRO),Fortrea 秉持对科学严谨性的热忱,拥有数十年的临床开发经验,为制药、生物技术和医疗器械客户提供覆盖 20 多个治疗领域的广泛临床开发与技术解决方案。Fortrea 拥有超过 18,000 名员工,在 90 多个国家开展业务,正在为全球合作伙伴和患者变革药物与器械的开发。
职位概述:
高级 CRA I 负责中心监查和中心管理。依据 Fortrea 和/或申办方的标准操作规程及监管指南,负责临床研究相关工作。高级 CRA I 确保所分配项目计划的实施。按分配担任有限范围项目的负责人。按分配承担直线管理职责。按分配以本地项目协调员或首席 CRA 的项目角色行事。
职责摘要:
以下陈述旨在描述该工作的总体性质,并非对所有职责、技能和义务的详尽列举。负责研究中心监查的各个方面,包括临床中心的常规监查和关闭、研究文件的维护、开展研究前访视和启动访视;与供……
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