CRA I/II/高级（上海）

该职位面向 Fortrea 未来可能出现的职位机会。 Fortrea 期待与优秀人才建立联系，以把握未来的机会。如果您符合岗位要求，我们将邀请您参加面试。如果您通过预选，我们的招聘人员将与您保持联系，并在该职位正式开放时通知您，以便我们在推进录用前再次确认您的意向。 职责概述： 根据 Fortrea 的标准操作程序、ICH GCP 指南、适用的项目计划和申办方要求，承担临床研究的中心管理职责，包括核实研究培训记录。根据 Fortrea 的标准操作程序（SOP）、ICH 指南和 GCP，履行临床试验的中心监查职责；包括研究前访视、中心启动访视、过程监查、常规监查和关闭访视。准备并实施与临床监查职责相关的项目计划。通过核实知情同意程序和方案要求与适用监管要求均得到遵守，确保受试者得到保护。依据 Fortrea 或客户数据管理系统上既定的数据审核指南，通过仔细的源文件审核、源文件核实、质疑生成与…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。