法规事务专员 GSO

岗位概述 岗位描述 1. 审核并记录由 Medline 设计师为商品、医疗器械、药品和/或化妆品设计的产品标签 审核 Medline 品牌标签，确保标签上的所有信息符合 Medline 内部程序及相关联邦法律法规； 对照产品经理（PM）提供的需求与样稿审核设计标签； 就与 Medline 品牌标签相关的问题和冲突，与产品经理（PM）、质量保证（QA）、设计师及其他法规事务（RA）同事协调； 按照 Medline 内部程序和指示归档已批准的标签； 2. 标签相关质量问题解决与项目支持 与供应商沟通，确保标签有效实施 对发现的标签问题进行调查并采取纠正措施（CAPA），主导供应商标签相关问题的解决与改进（SCAR） 参与并与项目负责人紧密合作，制定和实施标签相关项目计划 在风险评估和问题解决过程中，基于经验及相关法规/要求提供专业建议； 3. 必要时培训新员工 参加新员工入职会议和月度回顾，必…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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