临床监查员

可base地点：重庆/长沙/成都/南宁，需要全国范围内出差 职责描述： 1、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、实验方案和中国法律、法规、并在项目计划时限内按时完成中心的选择、启动、常规检查和中心关闭； 2、负责调研、选择、提供试验中心的和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息； 3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录； 4、试验管理：协助研究者进行试验管理； 5、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 6、数据管理：协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料； 7、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件； 8、领导交办的其他工作。 任职要求： 1、临床药学、基础医学、临床医学、免疫学，流行病与卫生统计学，公共卫生管理等医学类、临床类等相关专业； 2、具有GCP证书，有2年以上的CRA或CRC工作经验，有…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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