（副）经理，临床研究经理

岗位描述 在其他 CRM 和/或 TA-Head/CRD 的支持下，该角色负责在一个国家内对指定方案进行端到端的绩效与项目管理，确保符合 ICH/GCP 及国家法规、公司政策与程序、质量标准以及内部和外部的不良事件报告要求。aCRM 可能负责某个国家或某个集群的一项特定研究。 职责包括但不限于： • 作为指定方案的主要联系人（POC），并作为国家运营与临床试验团队（CTT）之间的联络人。 • 负责指定研究的项目管理：主动规划、推动并跟踪可交付成果/时间线/结果的执行与绩效，以满足国家在可行性评估与研究中心选择、受试者招募、执行和关闭方面的承诺。 • 负责在一个国家内对指定方案的绩效，确保符合 ICH/GCP 及国家法规、公司政策与程序、质量标准以及内部和外部的不良事件报告要求。 - 审阅监查访视报告，并根据需要将绩效问题和培训需求上报给 CRA-Manager 和/或职能供应商及内部管理层…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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