SM/AD，临床研究 - 免疫学后期

职位描述 临床与注册策略制定 - 推动临床开发，扩大产品组合，加速注册 - 与全球产品开发团队（Global PDT）达成一致，并获得 CDRC/LDRC 批准。 - 执行临床与注册策略 注册相关互动及临床文件准备。 负责中国独立 I-III 期及 PMC 方案的制定、批准和修订。 所需技能： 不良事件报告、不良事件报告、商业注册、临床开发、临床文档、临床判断、临床医学、临床路径、临床研究、临床中心管理、临床试验文档、临床试验管理、临床试验、临床写作、跨文化意识、数据管理、药品注册事务、伦理标准、法律文件准备、多个治疗领域、患者招募、药品质量保证、职业操守、方案制定、方案审查 {+ 1 更多} 优先技能： 现有员工申请 请点击此处 现有临时工申请 请点击此处 猎头公司代表请仔细阅读 默克公司（Merck & Co., Inc.），美国新泽西州拉威，亦称 Merck Sharp & …… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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