（高级）临床研究助理

职责与责任 负责分配研究中心的研究交付，并与其他临床研究助理（CRA）及本地研究交付团队紧密合作，确保及时高效地达成质量和数量承诺。 开展研究中心可行性评估。 为潜在研究者和主要研究者的选择做出贡献。 为全国研究者会议做出贡献。 在办公室和研究中心获取并维护符合GCP、ICH-GCP、公司文件及当地法规的必要文件。 积极参与本地研究团队会议。 在研究相关事务上培训、支持并建议研究者和研究中心工作人员。 按照公司文件启动、监查和关闭研究中心。在本地研究团队内分享患者招募和研究中心进展信息。 推动研究中心的绩效。 按要求的时限，使用研究中心数据更新研究相关系统。 在研究中心管理研究物资、药物供应和药物计数。 执行源数据核查。主动识别研究相关问题并酌情上报。 在规定时限内完成监查访视报告。记录问题并跟进研究中心直至解决。 确保严重不良事件（SAE）的准确及时报告。 与数据管理部门合作，确保研究数…… 完整岗位描述与官方投递入口,请登录后在岗位详情页查看。

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