岗位描述(节选)
岗位职责:
1、负责 GMP 环境下 ADC、单抗、双抗原液下游纯化生产(Protein A 亲和层析、离子交换、超滤/透析浓缩换液、除病毒等工序)的组织实施,确保按时保质完成原液生产任务;
2、主导纯化工艺从开发到 GMP 生产的技术转移、工艺放大及工艺验证,解决双抗错配体/聚集体去除、ADC 的 DAR 均一性等放大生产中的工艺难点;
3、负责生产批记录的审核、生产偏差调查及变更/CAPA 闭环管理,确保生产活动符合 GMP 及数据完整性要求;
4、组织纯化生产相关 SOP、批生产记录及工艺规程的建立、修订与培训;
5、负责纯化工段人员分工、层析及超滤设备校验维护、层析介质与试剂耗材成本管理,及审计迎检工作。
任职要求:
1、硕士及以上学历,优秀本科可以考虑,生物工程、生物化工、药学、制药工程等相关专业;
2、5 年以上抗体类生物药纯化工作经验,其中至少 2 年 GMP 生产或中试放大……
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统计口径:求职者营地实时在招岗位的公开薪资标注,未标注者不计入;区间为 25~75 分位,非薪酬承诺。